L’objectif du programme de subvention de recherche ACCÉLÉRATION est de soutenir des projets d’équipe novateurs entre membres du CERMO-FC. Le programme vise à soutenir la collaboration pluridisciplinaire entre nos membres, favoriser l’utilisation des plateformes technologiques du CERMO-FC, et encourager des percées scientifiques majeures dans le domaine des maladies orphelines. Les subventions ACCÉLÉRATION visent également à augmenter la compétitivité des chercheur(e)s du CERMO-FC auprès des organismes subventionnaires majeurs, et offrir un milieu de formation de qualité et stimulant pour nos étudiant(e)s.
Dates à retenir
Ouverture du concours à l’automneDépôt de la demande
Novembre 2021
Annonce des résultats
Février 2022
Définition de maladie orpheline
Une maladie orpheline est une pathologie qui ne bénéficie pas de thérapies(s) efficace(s), principalement par manque de connaissances. Ces maladies sont généralement rares, chacune affectant moins d’une personne sur deux-mille. Le faible nombre de cas vus en clinique complique également le diagnostic. Ces maladies rares/orphelines sont au nombre de plus de 7 000 au monde, dont 80 % sont d’origine génétique. D’autres causes inclues des infections ou des intoxications. La plupart de ces maladies sont mortelles et environ 75% touchent les enfants. Au Québec, près d’une personne sur vingt serait atteinte ou porteuse d’une maladie rare, soit environ 500 000 québécois.es. Alors que l’identification des gènes en cause dans les maladies rares bénéficie grandement du projet Génome humain, beaucoup de recherche est encore nécessaire pour comprendre les mécanismes pathogéniques et développer des thérapies.
Les règlements
Admissibilité
- Le ou la chercheur(e) principal(e) et les co-chercheur(e)s doivent être membre du CERMO-FC au dépôt de la demande ;
- Le financement d’un montant maximal de 50 000$ est pour une année ;
- L’Université ou l’institution qui recevra la subvention au nom du chercheur devra s’engager à ne pas garder de frais de gestion ;
- Un(e) membre de l’équipe récipiendaire sera invité(e) à présenter les résultats émanant de ce projet lors du prochain colloque annuel du CERMO-FC ;
- Il est attendu que chaque membre de l’équipe récipiendaire contribue au fonctionnement du Centre à titre par exemple de membre de comités, évaluateur(trice) de bourses ou de présentations étudiantes.
Critères de sélection
- Qualité scientifique et pertinence du projet de recherche en lien avec les maladies orphelines ;
- Aspect novateur et pluridisciplinaire de la recherche proposée ;
- Qualité, dynamisme et effet structurant de l’équipe ;
- Contribution à l’avancement des connaissances sur au moins une maladie orpheline ;
- Incidence sur les objectifs et les missions du CERMO-FC ;
- Une attention particulière sera portée aux projets s’appuyant sur les plateformes technologiques du Centre.
Montant
Valeur maximale de la subvention : 50 000 $ par projet
Documents exigés
- Formulaire de demande de subventions de recherche ;
- Curriculum vitae de tous les chercheur-es faisant la demande, format CV commun canadien (IRSC, CRSNG, ou FRQ).
Les lauréats
Le centre institutionnel CERMO-FC tient à féliciter l’ensemble des candidat-es pour l’excellence de leurs dossiers. Le CERMO-FC tient particulièrement à féliciter les lauréats de ces deux premières éditions.
Les deux éditions du concours de subvention de recherche ACCÉLÉRATION du CERMO-FC ont été un franc succès avec l’application chaque année de plus de 20 chercheur(e)s. Le comité d’évaluation externe, ainsi que le comité scientifique du CERMO-FC soulignent l’excellence des dossiers de candidatures, et remercient l’ensemble des chercheur(e)s principaux et co-cheureur(e)s pour leur participation au concours.
Pour en savoir plus sur les travaux de recherche des lauréats, veuillez svp consulter la page Projets de recherche
Lauréats – édition 2020
- Geneviève Pépin, UQTR, Targeting STING-driven inflammation in Fanconi Anaemia to rescue hematopoietic defects.
- Laurent Cappadocia, UQAM, Outils moléculaires pour promouvoir la SUMOylation des variants de la protéine MeCP2 et faciliter le traitement du Syndrome de Rett
- Benoit Vanderperre, UQAM, In vivo functional study of an alternative protein encoded by the gene ZYX/zyx-1 with implications for dystrophinopathies
Lauréats – édition 2019
- Stéphane Lefrancois, INRS-Centre Armand-Frappier Santé Biotechnologie, Développement et caractérisation d’un modèle novateur pour étudier le Syndrome MEDNIK
- Philippe Campeau, CHU Sainte-Justine, Pédiatrie, Caractérisation du rôle de TBC1D24 dans la fonction mitochondriale
- Gilles Gouspillou, UQAM, Investigating the therapeutic potential of Parkin to attenuate muscle dysfunction in a mouse model of Duchenne Muscular Dystrophy