Ribosomopathies
Mon projet a pour but d’élucider les mécanismes moléculaires qui sont altérés par des mutations dans un gène impliqué dans…
Maladies inflammatoires de l’intestin (programme de recherche)
Il y a 2,6 enfants sur 100 000 qui sont touchés par une maladie inflammatoire de l‘intestin avant leurs 6…
Les rétinopathies rares (programme de recherche)
L’oeil embryonnaire est nourri et oxygéné par des vaisseaux foetaux transitoires appelés hyaloïdes, qui régressent après la naissance pour être…
Poisson zèbre et étude de maladies rares du développement (programme de recherche)
Crédit: Pr Éric Samarut
Maladie de Hirschsprung
Marquage immunofluorescent des côlons des souris Holstein ; Nestin-CreERT2 ; R26R-YFP à P20. Les souris ont été traités au tamoxifène…
Syndrome de Waardenburg et Maladie de Hirschsprung
Le syndrome de Waardenburg est une maladie génétique caractérisé par des anomalies au niveau de la pigmentation de la peau…