Contenu de connexion

Promouvoir la recherche sur les maladies orphelines

Le CERMO-FC s’est donné comme missions de développer et d’approfondir les connaissances sur les maladies orphelines, et de préparer la relève dans ce domaine par le biais de l’enseignement et de la formation.

Ainsi, le centre soutien le démarrage de projets de recherche en collaboration par le biais de concours de subventions, et valorise chaque année la recherche d’une dizaine d’étudiant-es à la maitrise ou au doctorat en offrant des bourses d’études supérieures. En soutenant ses chercheur-es et étudiant-es membres, le CERMO-FC souhaite leur offrir un tremplin vers l’obtention de financement d’envergure, favorisant l’excellence et la réussite des percées scientifiques majeures dans le domaine des maladies orphelines en recherche biomédicale et biopharmaceutique.

Projets de recherche du CERMO-FC

Maladies neurodégénératives

Maladie des inclusions micro-villositaires et Maladie des mouvements miroirs congénitaux.

Trouble de la grossesse

Ostéoporose

Les ribosomopathies (programme de recherche)

Dépistage des métabolites réactifs

Syndrome de Waardenburg-Shah

Maladies oculaires

Ribosomopathies

Propriétés psychoactives des psychostimulants

Syndrome CHARGE

Dystrophie myotonique de type 1 (DM1)

Alzheimer et Schizophrénie

Syndrome d’Al-Raqad et Schizophrénie à apparition précoce

Syndrome CHARGE

Syndrome CHARGE

Syndrome de Waardenburg

Maladie Niemann-Pick-C

Polycythaemia vera

Syndrome CRASH

Syndrome Rett-atypique et Maladie des mouvements miroir congénitaux familiaux

Amyloïdose

Cardioencéphalomyopathie hypertrophique (CEMH)

La lymphohistiocytose hémophagocytaire secondaire

Anémie de Fanconi

Mésothéliome pleural malin

La mélioïdose

Épidermolyse bulleuse simple

Mouvements miroirs congénitaux

Ubiquitination des substrats de RNF167

Dystrophie musculaire de Duchenne (programme de recherche)

Syndrome MEDNIK (programme de recherche)

Ribosomopathies

Ovaires polykystiques et Hirsutisme

Syndrome de DOORS (Surdité, Onycho-Ostéodystrophie, Retard mental, Saisies) (programme de recherche)

Amyloidose

Maladies inflammatoires de l’intestin (programme de recherche)

Les maladies neurodéveloppementales (programme de recherche)

Syndrome CHARGE

Les rétinopathies rares (programme de recherche)

Maladies neurodégénératives et Anémie de Fanconi (programme de recherche)

Poisson zèbre et étude de maladies rares du développement (programme de recherche)

Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)

Maladie de Hirschsprung

Maladie de Crohn et Arthrite rhumatoïde

Syndrome de Waardenburg et Maladie de Hirschsprung

Amyloïdose

Syndrome de Rett

Retour vers le haut