{"id":6540,"date":"2021-04-07T21:17:46","date_gmt":"2021-04-07T21:17:46","guid":{"rendered":"https:\/\/koltproduction.com\/cermo\/?page_id=6540"},"modified":"2021-06-07T12:48:07","modified_gmt":"2021-06-07T12:48:07","slug":"a-propos","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/koltproduction.com\/cermo\/a-propos\/","title":{"rendered":"\u00c0 propos"},"content":{"rendered":"[vc_row remove_bottom_col_margin=\u00a0\u00bbtrue\u00a0\u00bb css=\u00a0\u00bb.vc_custom_1612452030609{padding-bottom: 80px !important;}\u00a0\u00bb][vc_column]

Centre d\u2019Excellence en Recherche sur les Maladies Orphelines-Fondation Courtois<\/span><\/h2>
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Continuum de recherche sur les maladies orphelines<\/span><\/h3>
<\/div>[vc_column_text css=\u00a0\u00bb.vc_custom_1614974314920{margin-top: 0px !important;}\u00a0\u00bb]Les maladies orphelines se d\u00e9finissent comme des pathologies ne b\u00e9n\u00e9ficiant d\u2019aucunes th\u00e9rapies. Ces maladies sont majoritairement des cas p\u00e9diatriques avec un pronostic vital faible. G\u00e9n\u00e9ralement rares, il en r\u00e9sulte un manque de donn\u00e9es et d\u2019informations n\u00e9cessaires \u00e0 leur \u00e9tude.[\/vc_column_text]
<\/div>[vc_row_inner][vc_column_inner width=\u00a0\u00bb1\/3″]
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\"\"<\/div><\/figure>[vc_column_text]Cr\u00e9dit: Pascal Chhay<\/span>[\/vc_column_text]
<\/div>[\/vc_column_inner][vc_column_inner width=\u00a0\u00bb2\/3″][vc_column_text css=\u00a0\u00bb.vc_custom_1618861706053{margin-top: 0px !important;}\u00a0\u00bb]Le Centre d\u2019Excellence en Recherche sur les Maladies Orphelines \u2013 Fondation Courtois<\/a> (CERMO-FC)<\/span> <\/span>fond\u00e9 \u00e0 l\u2019UQAM <\/a><\/span><\/span>r\u00e9unit plus de 60 chercheur-es <\/span>de l\u2019UQAM et de l\u2019ext\u00e9rieur, ayant des int\u00e9r\u00eats compl\u00e9mentaires en recherches biom\u00e9dicale et biopharmaceutique. La communaut\u00e9 du CERMO-FC<\/a> s\u2019est donn\u00e9 comme missions de pallier ce d\u00e9faut de connaissances par la recherche fondamentale et appliqu\u00e9e dans le but de d\u00e9velopper et d\u2019approfondir les connaissances sur les maladies orphelines et, se faisant, d\u2019identifier des cibles th\u00e9rapeutiques permettant d\u2019am\u00e9liorer la prise en charge des patients, leur suivi et leur qualit\u00e9 de vie. Parall\u00e8lement, le CERMO-FC pr\u00e9pare la rel\u00e8ve dans ce domaine par le biais de l\u2019enseignement et de la formation.[\/vc_column_text]
<\/div>[vc_column_text css=\u00a0\u00bb.vc_custom_1618861741589{border-top-width: 1px !important;border-right-width: 1px !important;border-bottom-width: 1px !important;border-left-width: 1px !important;padding-top: 30px !important;padding-right: 2px !important;padding-bottom: 30px !important;padding-left: 2px !important;background-color: #f4f4f4 !important;border-left-color: #000000 !important;border-left-style: initial !important;border-right-color: #000000 !important;border-right-style: initial !important;border-top-color: #000000 !important;border-top-style: initial !important;border-bottom-color: #000000 !important;border-bottom-style: initial !important;}\u00a0\u00bb]\n

\u00ab Nous avons l’ambition d’am\u00e9liorer la prise en charge des patients, du diagnostic jusqu’au d\u00e9veloppement de th\u00e9rapies. Par sa structure, le CERMO-FC veut stimuler les chercheur-es des sciences biologiques \u00e0 collaborer avec les clinicien-nes et chercheur-es en biopharmaceutique, afin de mener leurs d\u00e9couvertes vers des applications concr\u00e8tes. \u00bb<\/span><\/strong><\/p>\n

Pr Nicolas Pilon, \u00e9galement titulaire de la Chaire de recherche UQAM sur les maladies g\u00e9n\u00e9tiques rares.<\/span><\/p>\n[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner]

<\/div>[vc_row_inner][vc_column_inner][vc_column_text]Par son\u00a0\u00e9quipe multidisciplinaire de chercheur-es<\/a>, ses capacit\u00e9s d\u2019infrastructures et son r\u00e9seau, le CERMO-FC aspire \u00e0 devenir la plaque tournante en recherches sur les maladies orphelines au niveau international. Son approche translationnelle de recherche se d\u00e9cline en 5 \u00e9tapes :[\/vc_column_text]
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\"\"<\/a><\/div><\/figure>
<\/div>[\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_column_text]Ensemble, les membres du CERMO-FC travaillent sur les maladies orphelines suivantes:[\/vc_column_text]
<\/div>[vc_tta_accordion style=\u00a0\u00bbtotal\u00a0\u00bb c_icon=\u00a0\u00bbchevron\u00a0\u00bb active_section=\u00a0\u00bb\u00a0\u00bb collapsible_all=\u00a0\u00bbtrue\u00a0\u00bb][vc_tta_section title=\u00a0\u00bbMaladies h\u00e9matologiques, immunologiques et infectieuses (16)\u00a0\u00bb tab_id=\u00a0\u00bb1615238378524-29a2a3bb-3924″][vc_column_text]Amylose AL
\nAn\u00e9mie de Fanconi
\nD\u00e9ficit d\u2019adh\u00e9sion leucocytaire
\nImmunod\u00e9ficience par d\u00e9ficit s\u00e9lectif en anticorps anti-polysaccharides
\nLymphome\/leuc\u00e9mie \u00e0 cellules T de l\u2019adulte
\nLymphome de type MALT
\nLymphohistiocytose h\u00e9mophagocytaire secondaire
\nPolycythemia vera<\/p>\n

Enc\u00e9phalite \u00e0 herp\u00e8s simplex
\nFi\u00e8vre dengue
\nLeishmaniose
\nMalaria
\nM\u00e9lio\u00efdose
\nToxoplasmose cong\u00e9nitale
\nSuper-gonorrh\u00e9e
\nVirus Zika[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=\u00a0\u00bbMaladies cardiovasculaires et respiratoires (6)\u00a0\u00bb tab_id=\u00a0\u00bb1615238378547-d57bf8cd-c43c\u00a0\u00bb][vc_column_text]\n

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Cardiomyopathie ventriculaire droite arythmog\u00e8ne
\nFibrose kystique
\nM\u00e9soth\u00e9liome pleura
\nHernie diaphragmatique cong\u00e9nitale
\nHypoplasie pulmonaire primitive
\nT\u00e9tralogie de Fallot<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=\u00a0\u00bbMaladies m\u00e9taboliques associ\u00e9es aux organites cellulaires (incluant les ribosomes) et h\u00e9r\u00e9ditaires (24)\u00a0\u00bb tab_id=\u00a0\u00bb1615238729644-581107c5-ccb6″][vc_column_text]Acidose lactique cong\u00e9nitale type Saguenay-Lac-Saint-Jean
\nAmylose
\nAn\u00e9mie de Blackfan-Diamond
\nC\u00e9ro\u00efde-lipofuscinose neuronale juv\u00e9nile
\nCirrhose infantile h\u00e9r\u00e9ditaire des Indiens de l\u2019Am\u00e9rique du Nord
\nDiab\u00e8te de type 2 rare
\nDysk\u00e9ratose cong\u00e9nitale
\nEnc\u00e9phalo-cardio-myopathie mitochondriale associ\u00e9e \u00e0 TMEM70
\nGlycog\u00e9nose par d\u00e9ficit en glucose-6-phosphatase de type Ib
\nLipodystrophie cong\u00e9nitale de Berardinelli-SeipMaladie de Krabbe<\/p>\n

Maladie de Niemann-Pick type C
\nMaladie des inclusions microvillositaires<\/p>\n

Mucolipidose type II et type IV
\nMucopolysaccharidose type 1 et 2<\/p>\n

Syndrome de Hutchinson-Gilford
\nSyndrome de MEDNIK
\nSyndrome my\u00e9lodysplasique associ\u00e9 \u00e0 une anomalie chromosomique isol\u00e9e del(5q)
\nSyndrome de Prader-Willi
\nSyndrome de Shwachman-Diamond
\nSyndrome de Treacher-Collins
\nSyndrome de Wolfram[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=\u00a0\u00bbMaladies musculaires (10)\u00a0\u00bb tab_id=\u00a0\u00bb1615238963811-671a4a64-3644″][vc_column_text]\n

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Amyotrophie spinale proximale
\nArthrogrypose multiple cong\u00e9nitale myog\u00e9nique autosomique r\u00e9cessive<\/p>\n

Dystrophie musculaire de Duchenne
\nDystrophie musculaire des ceintures li\u00e9e \u00e0 la dysferline R2
\nDystrophie musculaire cong\u00e9nitale d\u2019Ullrich
\nDystrophie musculaire cong\u00e9nitale due \u00e0 une dystroglycanopathie
\nDystrophie musculaire cong\u00e9nitale par d\u00e9ficit en int\u00e9grine alpha-7
\nDystrophie musculaire oculo-pharyng\u00e9e
\nDystrophie myotonique de Steinert
\nMyopathie cong\u00e9nitale<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=\u00a0\u00bbMaladies de la cr\u00eate neurale et oculaires (8)\u00a0\u00bb tab_id=\u00a0\u00bb1615239058279-f4905f60-4b8a\u00a0\u00bb][vc_column_text]\n

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Maladie de Hirschsprung
\nMaladie de Norrie<\/p>\n

Microphtalmie colobomateuse
\nR\u00e9tinopathie du pr\u00e9matur\u00e9<\/p>\n

Syndrome CHARGE
\nSyndrome de Waardenburg-Shah<\/p>\n

Vitr\u00e9or\u00e9tinopathie
\nVitr\u00e9or\u00e9tinopathie exsudative familiale<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=\u00a0\u00bbMaladies neuronales (22)\u00a0\u00bb tab_id=\u00a0\u00bb1615239147266-ac61a6c0-8a78″][vc_column_text]\n

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Anenc\u00e9phalie\/exenc\u00e9phalie isol\u00e9e
\nAtaxie spastique autosomique r\u00e9cessive de Charlevoix-Saguenay
\nD\u00e9ficience intellectuelle non syndromique rare
\nEnc\u00e9phalopathie \u00e9pileptique s\u00e9v\u00e8re \u00e0 d\u00e9but pr\u00e9coce associ\u00e9e \u00e0 RNF13
\nMalformation d\u2019Arnold-Chiari type I<\/p>\n

Maladie \u00e0 prions familiale type Alzheimer
\nMaladie de Menkes
\nMaladie d\u2019Alzheimer pr\u00e9coce autosomique dominante<\/p>\n

Microc\u00e9phalie primaire autosomique r\u00e9cessive
\nMy\u00e9lom\u00e9ningoc\u00e8le
\nMouvements en miroir cong\u00e9nitaux familiaux
\nNeuropathie motrice distale h\u00e9r\u00e9ditaire type Jerash<\/p>\n

Schizophr\u00e9nie \u00e0 d\u00e9but pr\u00e9coce
\nScl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique
\nScl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique juv\u00e9nile<\/p>\n

Syndrome d\u2019Al-Raqad
\nSyndrome de Bowen-Conradi
\nSyndrome de dysg\u00e9n\u00e9sie du corps calleux-hypopituitarisme
\nSyndrome de la corne occipitale
\nSyndrome L1
\nSyndrome de Rett atypique
\nSyndrome s\u00e9rotoninergique<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=\u00a0\u00bbMaladies du syst\u00e8me reproducteur (5)\u00a0\u00bb tab_id=\u00a0\u00bb1615239493751-7ebf37b0-d42f\u00a0\u00bb][vc_column_text]\n

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Choriocarcinome gestationnel
\nMaladie trophoblastique gestationnelle
\nSyndrome HELLP<\/p>\n

Tumeurs malignes rare du sein
\nTumeur trophoblastique gestationnelle<\/p>\n

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Arthrogrypose multiple cong\u00e9nitale
\nDysplasie spondylo-\u00e9piphysaire et dysplasie spondylo-\u00e9pi-m\u00e9taphysaire<\/p>\n

Syndrome de Holt-Oram
\nSyndrome de Yunis-Varon
\nSyndrome DOORS
\nSyndrome g\u00e9nito-patellaire<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=\u00a0\u00bbMaladies de la peau (3)\u00a0\u00bb tab_id=\u00a0\u00bb1615239601748-449963ba-254f\u00a0\u00bb][vc_column_text]\n

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Epidermolyse bulleuse simple
\nSyndrome de Cowden
\nSyndrome de Peutz-Jeghers<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][\/vc_tta_accordion]

<\/div>

Plateformes technologiques<\/span><\/h3>
<\/div>[vc_column_text]Le CERMO-FC pr\u00e9conise une approche translationnelle de recherche en mettant \u00e0 contribution diverses plateformes technologiques<\/a> et ainsi, offrir la possibilit\u00e9 de cr\u00e9er de nouvelles collaborations entre les membres \u0153uvrant dans des secteurs transdisciplinaires. Ces infrastructures comprennent:<\/p>\n